全新的UF-Qarray带来更强的离子聚焦能力。LCMS-8060其灵敏度必将为科学家解决实际问题带来根本性的改变。

全新设计的UF-Qarray离子引导技术，通过提高离子信号强度和降低噪音来提高质谱响应是质谱技术的突破性创新。通过提高离子化效率、离子导入和真空效率，LCMS-8060带来了全新境界的灵敏度，将为实际工作带来根本性改变。

MRM色谱图：100 pg/ml 纯溶液样品。上：信号响应比较，下：基线噪音比较

建立于成熟平台LCMS-8050基础之上的LCMS-8060通过技术的离子导入系统，大大提高了离子化和碰撞效率且减少了噪音。

三种农残（精恶唑禾草灵，四螨嗪和绿草）在离子化效率、传输和检测方面的结果均显著提高。

通过放大的农残色谱可以发现：在提高离子化效率的同时噪音没有增加。

创新的离子引导技术不仅能提高MRM的灵敏度还有助于提高全扫描的灵敏度。

比较LCMS-8060（紫色）和LCMS-8050（蓝色）的脂质介质分析
（正离子模式下前体离子为m/z 184的胆碱磷脂）

使用LCMS-8060进行脂质介质分析可获得更高精度和置信的离子信号。人血清样品蛋白沉淀后，使用甲醇稀释1000倍，LCMS-8050和LCMS-8060系统分别进样1uL，使用3000u/s的速度扫描。与LCMS-8050相比，LCMS-8060可以实现更低水平的磷脂酰胆碱的检测。

Speed

由高速质谱检测和快速液相之间如何平衡引发的灵感，岛津推出15000u/s扫描速度和15ms极性切换速度的质谱公司。在LCMS-8060上，扫描速度和极性切换速度分别可达30000u/s、5ms，分析工作得以更快更好的完成。

快速极性切换
LCMS-8060采用UF技术，极性切换可在5ms完成

检测更多
快速循环时间使得更准确和精细检测更多化合物变为可能。

快速极性切换使得驻留时间，并且可以帮助优化质谱方法的循环时间。

5、20到50ms不同的极性切换时间比较。循环时间为400ms，65组MRM同时测定时，驻留时间（蓝色）、延迟时间（红色)和极性切换时间（绿色）的比例。

使用5ms极性切换时间的105种农残（300pg/mL,每个）检测，
在400ms的循环时间里65个化合物的样品窗。

Solutions

解决复杂问题

高灵敏度定量人血浆中的儿茶酚胺（CAs）
临床研究中，血浆中的儿茶酚胺和它的甲氧基化代谢产物通常被认为是一些疾病诸如：高血压、嗜铬细胞瘤或神经母细胞瘤的生物标志物。这是一个颇具挑战的检测，由于儿茶酚胺在体内含量很低、理化性质复杂且基质干扰严重，需要高灵敏度和高特异性的检测。我们开发了SPE-LC/MS/MS的方法使用LCMS-8060高灵敏度而无基质效应的检测儿茶酚胺。检测时间为12分钟，包含色谱柱的再平衡时间。LCMS-8060开启了高通量单次检测多个化合物的新途径。

检测血浆中的去甲肾上腺素、肾上腺素、多巴胺和它们的氘代内标。

高灵敏度定量类固醇类激素

高灵敏度和高速度的法医筛查

使用超快速能力重新定义工作流程，通过将多个样品分析在单次分析中完成来提高工作效率。LCMS-8060使用同步筛查扫描在全扫描和准确定量之间进行快速切换。这一模式可以在超过设定阈值时自动进行产物离子扫描。定性/定量方法可提供在单次同步筛查扫描中1000个事件。

数据获取方法使用MRM作为触发条件进行产物离子扫描的同步筛查扫描

血液中苯二氮 类化合物定量/定性方法的建立。使用毒物快筛方法包中的同步筛查扫描结合MRM和MRM触发的产物子离子扫描监控161种毒物。

血液样品中添加三个浓度的氟硝西泮（0.1、1.0和10ng/mL），通过QuECHERS方法前处理。氟硝西泮通过两个不同扫描速度3000u/s和30000u/s进行准确检测。当采用30000u/s的扫描速度时，LCMS-8060每个峰上获得更多的数据点且不损失质量准确性或定量精度。在0.1ng/mL这样低的浓度下，仍可保持30000u/s的扫描速度的产物离子扫描。

数据获取方法使用MRM作为触发条件进行产物离子扫描的同步筛查扫描